Чтобы приподняться, Леша прилагает немалые усилия. Ему четыре года, но ни говорить, ни сидеть он не может. У мальчика — редкое заболевание, когда повреждена 12 хромосома. От этого – ДЦП, сколиоз, отставание в развитии.
« Для всех родителей особенных детей самое сложное — это всегда принять ребенка. Принять его именно таким, какой есть, полюбить его всем сердцем. Мы этот этап прошли, наверное, с мужем в первый год», — рассказала мама Алексея Екатерина Фролова
В Татарстане Леша — единственный ребенок с таким заболеванием. Мальчик три раза в неделю ходит на специальные занятия. Там он научился переворачиваться, сидеть на стуле. Правда, пока недолго — лишь десять секунд.
« Мы стараемся как можно больше вертикализироваать Лешу, усаживать его правильно, чтобы у него было правильное воспринятие мира, не только лежа. Чем больше вертикализируешь ребенка, тем лучше идет его умственное, интеллектуальное развитие» — рассказала мама Алексея Екатерина Фролова
Сейчас Леше нужна инвалидная коляска. с фиксаторами головы и ног. Она стоит 304 тысячи рублей. Таких денег в многодетной семье нет.
« Правильная поза сидя даст ему правильную осевую нагрузку — для прекращения прогрессирования сколиоза, который у него есть и правильного формирования тазобедренных суставов», — сообщил физический терапевт Исламия Садыкова
У Алексея есть особенность – при стрессе он засыпает. а стрессом может стать любое событие. Вот и при виде нашей видеокамеры малыш свернулся калачиком и заснул. Таких моментов в жизни у него может быть меньше. Помочь ему можем мы с вами, отправив смс со словом «Дети» на номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей, как внести больший вклад можно узнать на сайте нашей телекомпании и русфонда.
Ралина Абрамова, Тагир Хасанов