На закупку лекарства от спинальной мышечной атрофии в РТ направят ₽76 млн

Всего приобретут 114 доз препарата «Рисдиплам».

ГУП «Таттехмедфарм» намерено приобрести 114 доз препарата «Рисдиплам» для терапии спинальной мышечной атрофии на  общую сумму около 76 млн рублей. Соответствующая информация размещена на  сайте госзакупок.

Согласно условиям контракта, поставщик не  должен быть включен в  список недобросовестных исполнителей.

Ранее TatCenter писал, что в  РТ на  лекарства от  сердечной недостаточности выделят 54,3 млн рублей.

Источник:
05.02.2025 14:58

Новости соседних регионов по теме:

Троим детям из Алтайского края со спинальной мышечной атрофией впервые ввели отечественный препарат - Министерство здравоохранения
Сегодня в регионе проходят лечение 25 детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА).
14:36 07.02.2025 Министерство здравоохранения - Барнаул
В крае месячному пациенту с редким генетическим заболеванием введена доза отечественного препарата - ИА Запад24
В Красноярском крае впервые пациенту, страдающему редким генетическим заболеванием, введена доза нового отечественного препарата.
15:29 07.02.2025 ИА Запад24 - Красноярск
Фото: тг-канал Министерства здравоохранения Красноярского края - НИА
КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ, /НИА-КРАСНОЯРСК/. В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства впервые применили российский препарат «Лантесенс» для лечения спинально-мышечной атрофии.
10:42 07.02.2025 НИА - Красноярск
В Красноярском крае младенцу с редкой болезнью ввели первую в регионе дозу отечественного препарата. Фото: minzdrav24 - Седьмой канал
В Красноярском крае месячному ребенку с редким генетическим заболеванием ввели первую в регионе дозу отечественного препарата.
07:33 07.02.2025 Седьмой канал - Красноярск
Каждый год в России рождается около 300 детей с неизлечимой спинальной мышечной атрофией.
21:17 06.02.2025 Телеканал Катунь 24 - Барнаул
В Красноярске врачи впервые ввели новый отечественный препарат ребенку с редкой генетической болезнью - Сетевое издание Среда24
Минздрав Красноярский край В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства пациент с диагнозом «спинально-мышечная атрофия (СМА)» в возрасте 1 месяца жизни впервые в регионе получил первую дозу отечественно
18:30 06.02.2025 Сетевое издание Среда24 - Минусинск
В Красноярском центре охраны материнства и детства впервые ввели новый отечественный препарат ребенку с редкой генетической болезнью.
16:38 06.02.2025 КГБУЗ КККЦОМД - Красноярск
В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства впервые ввели новый отечественный препарат ребенку с редкой генетической болезнью - Министерство здравоохранение
В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства пациент с диагнозом спинально-мышечная атрофия в возрасте 1 месяца жизни впервые в регионе получил первую дозу отечественного препарата «Лантесенс».
15:29 06.02.2025 Министерство здравоохранение - Красноярск
В Красноярске впервые ввели новый российский препарат смертельно больному младенцу - Newslab.Ru
В Красноярске месячного ребенка со спинально-мышечной атрофией будут лечить новым российским препаратом.
15:28 06.02.2025 Newslab.Ru - Красноярск
В вопросе цены огромную роль играют не только очевидные расходы, но и то, есть ли уже дженерики у оригинального препарата | Источник: Александр Ощепков / NGS.RU - 76.Ru
Одно и то же лекарство могут выпускать десятки разных производителей Очень часто пациенты, приходя в аптеку, сталкиваются с вопросом, какое именно взять лекарство.
11:26 05.02.2025 76.Ru - Ярославль
В вопросе цены огромную роль играют не только очевидные расходы, но и то, есть ли уже дженерики у оригинального препарата | Источник: Александр Ощепков / NGS.RU - 29.Ru
Одно и то же лекарство могут выпускать десятки разных производителей Очень часто пациенты, приходя в аптеку, сталкиваются с вопросом, какое именно взять лекарство.
12:16 05.02.2025 29.Ru - Архангельск
В вопросе цены огромную роль играют не только очевидные расходы, но и то, есть ли уже дженерики у оригинального препарата | Источник: Александр Ощепков / NGS.RU - Тольятти.Ru
Одно и то же лекарство могут выпускать десятки разных производителей Очень часто пациенты, приходя в аптеку, сталкиваются с вопросом, какое именно взять лекарство.
10:28 05.02.2025 Тольятти.Ru - Тольятти
В Алтайском крае семья публично заявила о несогласии перевести своего ребенка, страдающего спинальной мышечной атрофией (СМА),
11:19 05.02.2025 Bankfax.Ru - Барнаул
В Калининградскую область начнут поставлять препарат для лечения пациентов с атрофией зрительного нерва Лебера.
12:51 04.02.2025 Klops.Ru - Калининград
Фонд «Круг добра» помог обеспечить больных терапией - Spbdnevnik.ru
В Петербурге лекарство начал получать 13-летний Андрей Фото: Александр Глуз / «Петербургский дневник» В России стартовала терапия подопечных Фонда «Круг добра» с редким генетическим заболеванием – атрофией зрительного
12:30 04.02.2025 Spbdnevnik.ru - Санкт-Петербург
Атрофия зрительного нерва Лебера – наследственное заболевание, вызванное изменениями в ДНК.
11:42 04.02.2025 Рязанские ведомости - Рязань
04.02.2025 10:30 Ярославский Регион 243 Обществo Больные атрофией зрительного нерва Лебера получили шанс на облегчение симптомов.
11:22 04.02.2025 Ярославский регион - Ярославль
img - ТКР
Атрофия зрительного нерва Лебера – это наследственное заболевание, вызванное изменениями в ДНК.
10:57 04.02.2025 ТКР - Рязань
Дети из Чеченской Республики получат новое лекарство от атрофии зрительного нерва Лебера - Газета Терская Новь
Фонд «Круг добра» запустил терапию подопечных с атрофией зрительного нерва Лебера новым препаратом Идебенон.
10:04 04.02.2025 Газета Терская Новь - Шелковская
 
По теме
5 вопросов про ОКИ 1. Что такое ОКИ? – Острые кишечные инфекции (ОКИ) – разнообразная группа заболеваний.