Республиканский клинический кожно-венерологический диспансер стал победителем конкурса «Лучшие товары и услуги Республики Татарстан»
Проекты «Опыт организации раннего выявления злокачественных новообразований кожи в ГАУЗ «РККВД» и «Детский республиканский центр генных дерматозов ГАУЗ «РККВД» стали победителями – лауреатами в номинации «Услуги для насе
23.07.2026 Минздрав РТ
Российские инновационные лекарственные средства высоко оценили на ПМЭФ
Анна Сальникова Редактор новостной ленты
На Петербургском международном экономическом форуме участникам представили достижения российской фармацевтической отрасли в диагностике и лечении орфанных заболеваний.
04.06.2026 ProKazan.Ru
В Заинской ЦРБ обсудили раннюю диагностику орфанных заболеваний
Главный внештатный детский невролог отделения патологии новорожденных и недоношенных детей ГАУЗ Республиканской клинической больницы Минздрава РТ Дина Айзатуллина поделилась ключевыми подходами.
21.04.2026 Минздрав РТ
На базе НДРБ с ПЦ состоялся Круглый стол на актуальную тему: «Как не пропустить орфанные заболевания в практике врача».
🗯Спикером мероприятия выступила Дина Айзатуллина — главный внештатный детский невролог, ассистент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики Казанского государственного медицинского университета (КГМУ).
20.04.2026 Минздрав РТ
Научно-практическое мероприятие с командой Фонда "Дети Бабочки"
Накануне в Казани в стационарном отделении №3 Республиканского клинического кожно-венерологического диспансера прошел выездной патронаж благотворительного фонда «Дети-бабочки»,
20.02.2026 Минздрав РТ
Маленькая Амира из Татарстана получила жизненно важное лекарство
Это стало возможным благодаря совместной работе депутата Госдумы Максима Топилина
Юная жительница Апастовского района Амира Ахметова, страдающая редким (орфанным) заболеванием,
01.01.2026 Единая Россия
Росздравнадзор по РТ: количество жалоб на нехватку лекарств за год выросло на 12%
В Татарстане за 10 месяцев этого года в Росздравнадзор по РТ поступило 1,5 тыс.
27.11.2025 Бизнес Online
«Болезнь выявит анализ крови из пальца»: в ДРКБ обсудили диагностику миодистрофии Дюшенна
В эти дни Детская республиканская клиническая больница Татарстана принимает региональную конференцию «Миодистрофия Дюшенна: Время перемен».
09.10.2025 ИА Татар-информ
Итоги дня: акционеры ТАИФа получили еще $210 миллионов от сделки с СИБУРом, Татарстан не получит деньги на дорогие орфанные препараты, в «Алабугу» приехали Орешкин и Фальков
Главные новости:
1. Акционеры ТАИФа получили $210 млн от сделки с СИБУРом.
06.10.2025 Бизнес Online
В России выделят деньги на лекарства для пациентов с редкими болезнями – проект продвигал Татарстан
Российские регионы смогут получить дополнительные деньги на лекарства для пациентов с орфанными заболеваниями.
06.10.2025 Бизнес Online
Актуальные вопросы помощи пациентам с редкими заболеваниями
Сегодня в Детской республиканской клинической больнице прошло заседание «Круглого стола» на тему «Об актуальных вопросах организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения граждан с редкими (орфанными) заболеван
21.05.2025 Минздрав РТ
Заседание «Круглого стола» на тему «Об актуальных вопросах организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения граждан с редкими (орфанными) заболеваниями»
В ДРКБ прошло заседание «Круглого стола» на тему «Об актуальных вопросах организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения граждан с редкими (орфанными) заболеваниями» с участием Каримовой Светланы Игоревны — П
21.05.2025 Детская клиническая больница
Госдума приняла в первом чтении проект о выделении денег на лечение пациентов с редкими болезнями
В Госдуме в первом чтении приняли проект об изменении закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
20.05.2025 Бизнес Online
Вопросы лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями должны быть решены совместно с федеральным центром, считают депутаты Госсовета
Вопросы организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями обсудили сегодня в формате круглого стола с участием депутатов Государственного Совета,
20.05.2025 Государственный Совет
Госсовет Татарстана выступил против федерального законопроекта о финансировании лечения редких заболеваний
Фото: взято с сайта tatarstan.ru
Депутаты Госсовета Татарстана не поддержали проект федерального закона, регулирующую финансирование лечения редких (орфанных) заболеваний.
18.04.2025 Реальное время
Новые требования к кандидату в раисы, смягчение условий выплат ветеранам — что обсуждали на сессии Госсовета
Татарстан заявлял, что у регионов не хватает средств на закупку препаратов для людей с редкими заболеваниями — поддержку введут, но республике она не достанется
Фото:
18.04.2025 Реальное время
Пять из ста человек страдают от врожденной наследственной патологии
Пять процентов населения страдают от врожденных патологии, 3,5% которых – пороки развития, 1% – орфанные заболевания.
21.03.2025 Республиканская клиническая больница
Пять из ста человек страдают от врожденной наследственной патологии
Пять процентов населения страдают от врожденных патологии, 3,5% которых – пороки развития, 1% – орфанные заболевания.
18.03.2025 Минздрав РТ
Для пациентов с редкими заболеваниями выделят федеральное финансирование – инициативу продвигал Татарстан
Правительственная комиссия по законопроектной деятельности поддержала инициативу,
11.03.2025 Бизнес Online
Правительство поддержало идею финансирования лекарств для орфанных больных в регионах
Фото: Михаил Захаров
Правительственная комиссия по законопроектной деятельности одобрила законопроект Минздрава,
10.03.2025 Реальное время
Правительство расширило список лечебного питания для детей-инвалидов
Фото: Дарья Пинегина
Правительство расширило перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов до 116 наименований.
27.01.2025 Реальное время
Электронные медкарты, еще один «Миллениум» и вторая «перинаталка»
10 событий и тенденций 2024 года в медицине и здравоохранении Татарстана.
12.01.2025 Бизнес Online
Правительство продлило упрощенную регистрацию лекарств до 2027 года
Фото: Татьяна Демина
Правительство России продлило упрощенный порядок регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий до конца 2027 года.
25.12.2024 Реальное время
Татарстан вошёл в десятку регионов-участников общероссийского проекта «Десант добра»
Более 50 детей с редкими (орфанными) заболеваниями приняли участие в акции «Вместе ради жизни», которая прошла на базе Детской республиканской клинической больницы в Казани.
06.12.2024 Минздрав РТ
В Татарстане зарегистрировали около 1 тыс. пациентов с редкими заболеваниями
Фото: Мария Зверева
В Татарстане на сегодняшний день насчитывается 970 человек, страдающих орфанными заболеваниями, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения республики, передает «Коммерсантъ».
04.12.2024 Реальное время
«Врачи, к сожалению, перестали выписывать персональные рецепты»
В рамках развития производственных аптек Татарстан планируется выпускать препараты от орфанных заболеваний
Фото:
04.12.2024 Реальное время
Госсовет Татарстана добился федерального финансирования лекарств орфанным больным
Фото: Мария Зверева
С 2026 года пациенты с орфанными заболеваниями в России получат гарантированную оплату необходимых лекарств из федерального бюджета, если региональным властям не хватит собственных средств.
03.12.2024 Реальное время
Госсовет РТ добился федеральной поддержки по оплате препаратов орфанным больным
Источник фото: АиФ Обеспечение пациентов с редкими заболеваниями дорогостоящими препаратами находится в компетенции регионов
Начиная с 2026 года пациенты с орфанными заболеваниями смогут рассчитывать на оплату необход
03.12.2024 Единая Россия
Орфанные больные после запроса Госсовета Татарстана получат федеральную поддержку
С 2026 года пациенты с орфанными (редко встречающимися) заболеваниями смогут рассчитывать на оплату необходимых лекарств из федерального бюджета, если в регионе, где они проживают, не хватит для этого средств, передает «Коммерсантъ».
03.12.2024 ТРК Татарстан-Новый век
Орфанные пациенты получат федеральную поддержку по инициативе Госсовета РТ
С 2026 года пациенты с редкими заболеваниями смогут рассчитывать на финансирование необходимых лекарств из федерального бюджета в случае нехватки средств в регионах их проживания.
03.12.2024 Казанские ведомости