Правительство расширило список лечебного питания для детей-инвалидов
Фото: Дарья Пинегина
Правительство расширило перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов до 116 наименований.
27.01.2025 Реальное время
Электронные медкарты, еще один «Миллениум» и вторая «перинаталка»
10 событий и тенденций 2024 года в медицине и здравоохранении Татарстана.
12.01.2025 Бизнес Online
Правительство продлило упрощенную регистрацию лекарств до 2027 года
Фото: Татьяна Демина
Правительство России продлило упрощенный порядок регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий до конца 2027 года.
25.12.2024 Реальное время
Татарстан вошёл в десятку регионов-участников общероссийского проекта «Десант добра»
Более 50 детей с редкими (орфанными) заболеваниями приняли участие в акции «Вместе ради жизни», которая прошла на базе Детской республиканской клинической больницы в Казани.
06.12.2024 Минздрав РТ
В Татарстане зарегистрировали около 1 тыс. пациентов с редкими заболеваниями
Фото: Мария Зверева
В Татарстане на сегодняшний день насчитывается 970 человек, страдающих орфанными заболеваниями, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения республики, передает «Коммерсантъ».
04.12.2024 Реальное время
«Врачи, к сожалению, перестали выписывать персональные рецепты»
В рамках развития производственных аптек Татарстан планируется выпускать препараты от орфанных заболеваний
Фото:
04.12.2024 Реальное время
Госсовет Татарстана добился федерального финансирования лекарств орфанным больным
Фото: Мария Зверева
С 2026 года пациенты с орфанными заболеваниями в России получат гарантированную оплату необходимых лекарств из федерального бюджета, если региональным властям не хватит собственных средств.
03.12.2024 Реальное время
Госсовет РТ добился федеральной поддержки по оплате препаратов орфанным больным
Источник фото: АиФ Обеспечение пациентов с редкими заболеваниями дорогостоящими препаратами находится в компетенции регионов
Начиная с 2026 года пациенты с орфанными заболеваниями смогут рассчитывать на оплату необход
03.12.2024 Единая Россия
Орфанные больные после запроса Госсовета Татарстана получат федеральную поддержку
С 2026 года пациенты с орфанными (редко встречающимися) заболеваниями смогут рассчитывать на оплату необходимых лекарств из федерального бюджета, если в регионе, где они проживают, не хватит для этого средств, передает «Коммерсантъ».
03.12.2024 ТРК Татарстан-Новый век
Орфанные пациенты получат федеральную поддержку по инициативе Госсовета РТ
С 2026 года пациенты с редкими заболеваниями смогут рассчитывать на финансирование необходимых лекарств из федерального бюджета в случае нехватки средств в регионах их проживания.
03.12.2024 Казанские ведомости
Орфанные больные после запроса Госсовета РТ получат федеральную поддержку
Начиная с 2026 года пациенты с орфанными заболеваниями смогут рассчитывать на оплату необходимых лекарств из федерального бюджета, если регионам, в которых они проживают, не хватит для этого средств.
03.12.2024 ИА Татар-информ
Татарстан в Конституционном суде добился федерального финансирования для пациентов с редкими заболеваниями
Региональные пациенты с редкими заболеваниями с 2026 года смогут получить федеральное финансирование, если регионам не будет хватать денег на обеспечение их лекарствами.
03.12.2024 Бизнес Online
В Татарстане закупят лекарства для диабетиков на 53,4 млн рублей
Фото: Максим Платонов
В Татарстане закупят лекарства для диабетиков на 53,4 млн рублей.
14.11.2024 Реальное время
Родители орфанных больных верят в регулярность лечения лишь на федеральном уровне
Почему пациенты с редкими заболеваниями годами судятся с региональными минздравами
Фото: Владимир Васильев
Проблема лекарственного обеспечения орфанных больных, которую Татарстан пытается решить уже много лет,
16.10.2024 Реальное время
В Татарстане изучают вопрос новой инициативы по обеспечению лекарствами орфанных больных
Фото: Максим Платонов
Конституционный суд России не в полной мере рассмотрел проблему лекарственного обеспечения граждан с орфанными заболеваниями.
15.10.2024 Реальное время
Команда благотворительного фонда «Дети-бабочки» провела обучение терапии при буллезном эпидермолизе
Вчера медицинская команда благотворительного фонда «Дети-бабочки», поддерживающего пациентов с редкими генетическими заболеваниями кожи, провела в Казани выездное образовательное мероприятие «Инновационные методы диагностики,
11.10.2024 Минздрав РТ
Конституционный суд после запроса Госсовета РТ вступился за орфанных больных
Конституционный суд РФ рассмотрел запрос Государственного Совета РТ и вынес постановление об ответственности государства за лечение россиян, страдающих от редких (орфанных) заболеваний.
27.09.2024 ИА Татар-информ
Работники прокуратуры Верхнеуслонского района организовали мероприятия, приуроченные к Международному дню защиты детей
В преддверии празднования Международного дня защиты детей работники прокуратуры Верхнеуслонского района посетили семьи, в которых проживают дети-инвалиды и дети с орфанными заболеваниями.
31.05.2024 Прокуратура РТ
Сегодня в Казани на базе стационарного отделения №3 открылся Республиканский Центр генных дерматозов.
Сегодня в Казани на базе стационарного отделения №3 ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им.
15.05.2024 Кожно-венерологический диспансер
Сегодня в Казани открылся Центр генных дерматозов-четвёртый в России
Сегодня в Казани на базе стационарного отделения №3 ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им.
15.05.2024 Минздрав РТ
Онлайн-переводы без комиссии и лекарства больным детям: гид по новым законам в мае
Завтра вступят в силу изменения в российском законодательстве, касающиеся пенсий, онлайн-переводов самому себе, целевого обучения в вузах и поставки лекарств тяжелобольным детям.
30.04.2024 ИА Татар-информ
Детей будут обеспечивать лекарствами от редких заболеваний
В России подтвердили порядок получения редких лекарств для детей с орфанными заболеваниями.
28.04.2024 Inkazan.Ru
Правительство постановило сократить срок предоставления лекарств для подопечных фонда «Круг добра»
Правительство постановило сократить срок предоставления лекарств для подопечных фонда «Круг добра».
19.04.2024 Реальное время
В России сокращен срок передачи лекарств для детей с орфанными заболеваниями
В России сокращен срок получения лекарств, предназначенных детям с орфанными заболеваниями.
19.04.2024 ИА Татар-информ
Госсовет РТ поднял вопрос о пересмотре вопроса закупки редких лекарств для пациентов
Татарстанский парламент направил в Конституционный суд просьбу о проверке положений главного закона страны, отвечающих за вопросы регуляции медопеспечения лиц, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, сообщает «Коммерсант».
15.04.2024 Казанские ведомости
Госсовет Татарстана просит КС пересмотреть вопросы закупки лекарств «редким» пациентам
Государственный совет Татарстана обратился в Конституционный суд (КС) с просьбой проверить конституционность положений, регулирующих вопросы медицинского обеспечения лиц, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями,
15.04.2024 ИА Татар-информ
Госсовет Татарстана обратился в Конституционный суд с жалобой на механизм закупки лекарств от редких болезней
Госсовет РТ обратился в Конституционный суд (КС) с жалобой на положения закона «Об основах охраны здоровья граждан», согласно которым регионы обязаны обеспечивать граждан препаратами для лечения редких (орфанных) заболеваний.
15.04.2024 Бизнес Online
«Редкие женщины»: фонд «Дети-бабочки» организовал групповые занятия для мам тяжелобольных детей
Фото: фонд «Дети-бабочки»
Редкие женщины — так в фонде «Дети-бабочки» называют мам детей с орфанными заболеваниями кожи.
16.02.2024 Открытые НКО
Фонд «Круг добра» будет получать информацию о детях с редкими заболеваниями от ФОМС
Федеральный фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС) начал сотрудничать с фондом помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями «Круг добра».
07.02.2024 Inkazan.Ru
В России упрощена регистрация орфанных препаратов
В России упрощен процесс регистрации лекарственных препаратов, в том числе для лечения орфанных (редких) заболеваний.
30.01.2024 ИА Татар-информ